TUNIS, Tunisie (MNTV) — La Tunisie a franchi une étape importante dans la recherche biomédicale après avoir achevé avec succès son premier test opérationnel à grande échelle d’un système avancé de séquençage génomique, marquant une avancée majeure dans la médecine de précision et la science génétique.
Selon Nove News, le Laboratoire de Génomique Humaine de l’Institut Pasteur de Tunis a annoncé le déploiement réussi de NovaSeq X Plus, l’une des plateformes de séquençage d’ADN de nouvelle génération les plus avancées actuellement disponibles.
Selon les résultats du laboratoire, le système a permis l’analyse simultanée de 96 exomes et de 48 génomes humains complets, fournissant ainsi une lecture complète et très précise du matériel génétique. Les responsables ont signalé un taux de réussite technique de 100 % au cours de l’essai, soulignant la fiabilité et l’efficacité de la plateforme en matière de séquençage à haut débit.
Le ministère tunisien de la Santé a déclaré que cette avancée renforce la capacité nationale en matière de détection précoce des maladies génétiques rares et soutient le développement d’approches avancées dans la recherche sur le cancer et l’oncologie de précision.
L’initiative fait partie du projet plus large « Génome Tunisie », qui vise à cartographier et analyser les caractéristiques génétiques de la population tunisienne. Le programme est conçu pour approfondir la compréhension scientifique des maladies héréditaires tout en soutenant l’innovation biomédicale et la recherche en santé publique.
Les autorités affirment que le projet reflète une initiative stratégique nationale visant à accroître les investissements dans les technologies médicales avancées et à développer l’expertise scientifique locale. Il vise également à renforcer l’indépendance de la Tunisie en matière de soins de santé en renforçant les capacités nationales en matière de recherche génomique de haut niveau.
Le ministère a lié l’initiative à une vision nationale plus large mettant l’accent sur la protection et le développement des données génétiques en tant que ressource stratégique pour les systèmes scientifiques et de santé du pays.
Le système NovaSeq X Plus, développé par Illumina, représente une avancée majeure dans la technologie de séquençage de l’ADN. Introduite en 2022 et commercialisée en 2023, la plateforme est conçue pour les projets génomiques à grande échelle, offrant une vitesse plus élevée, un coût par échantillon inférieur et une précision améliorée par rapport aux systèmes précédents.
Les principales caractéristiques techniques incluent la fonctionnalité de double Flow Cell, permettant des opérations de séquençage parallèles, et une capacité de sortie de données extrêmement élevée, permettant le séquençage de dizaines de milliers de génomes humains chaque année sur un seul instrument.
Le système intègre également la chimie avancée Xleap-SBS, qui améliore la précision du séquençage et la vitesse de traitement, ainsi que des outils bioinformatiques intégrés qui réduisent la dépendance à l’égard d’une infrastructure informatique externe.
Les responsables ont noté que la plate-forme améliore également la durabilité opérationnelle, en utilisant moins de consommables en plastique et de réactifs stables en température qui réduisent les besoins de stockage et de transport. Ces innovations le rendent adapté aux études de population à grande échelle, à la recherche en oncologie et à l’analyse de l’expression génétique à grande échelle.
Les chercheurs affirment que l’essai réussi permet à la Tunisie d’élargir son rôle dans la recherche régionale en génomique et de renforcer sa capacité à participer aux initiatives mondiales de médecine de précision.
